Farmacia

En el BOIB núm. 128, de 19 de octubre de 2017, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprueba el adjudicatario provisional y la lista provisional de méritos en 11 de los 18 concursos que se convocaron mediante las diferentes resoluciones de la directora general de Farmacia (BOIB núm. 69, de 6 de mayo de 2010).

En cumplimiento a lo dispuesto en la base VII de las resoluciones de la directora general de Farmacia, se otorga a los participantes en los 11 concursos de oficinas de farmacia afectados por la nueva valoración de méritos, un plazo de 15 días hábiles, a contar a partir del día siguiente a la publicación de la presente resolución en el BOIB, para que puedan presentar las reclamaciones o las alegaciones que consideren oportunas a esta lista provisional de méritos y de adjudicación provisional.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido nota informativa sobre la modificación del programa de seguimiento de los pacientes que se encuentran en tratamiento con clozapina.

La clozapina es un antipsicótico indicado en el tratamiento de la esquizofrenia y de los trastornos psicóticos surgidos en el curso de la enfermedad de Parkinson.

A partir de la fecha de publicación de la citada nota (4 de octubre de 2017), no será necesario que los médicos prescriptores envíen a la AEMPS los resultados de las analíticas de los pacientes tratados con clozapina.

En el BOE núm. 115, de 19 de septiembre de 2017, se ha publicado la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, de 15 de septiembre de 2017, por la que se ordena la ejecución del auto dictado en fecha 26 de mayo de 2016, por la Sala de lo Contencioso Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el PO 19/2011.

En el mes de abril de 2010 se convocaron 18 concursos para adjudicar oficinas de farmacia en las zonas farmacéuticas de Alcúdia, Artà, Llucmajor, Son Servera, Santanyí, Muro, Eivissa, Pollença y Manacor, que se resolvieron en 2011.

Después de varios contenciosos administrativos interpuestos sobre este tema, la Sala de lo contencioso administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears dictó las sentencias correspondientes, ratificadas por el Tribunal Supremo.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no iniciar nuevos tratamientos con Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad.

Recientemente el Sistema Español de Farmacovigilancia ha recibido un número elevado de notificaciones de sospechas de reacciones graves de hipersensibilidad asociadas a la administración de Monoferro® (hierro-isomaltosido).

Actualmente se están analizando pormenorizadamente todos los datos disponibles, y como medida de precaución la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios que no inicien ningún nuevo tratamiento con este producto.

La AEMPS informará de la decisión final que se adopte en base a la evaluación detallada de todos los datos disponibles.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, ha comunicado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado nuevamente sobre el risgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio.

El Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC) ha actualitzado las recomendaciones inicialmente establecidas en el mes de marzo de 2017.

Así pues, se considera que dentro del grupo de los contrastes con gadolinio, tanto el ácido gadobénico (Multihance) como el ácido gadoxético (Primovist), tienen utilidad específica para la visualización de imágenes hepáticas, en particular cuando se trata de  lesiones poco vascularizadas que no podrían ser estudiadas adecuadamente con otros agentes de contraste.

Por tanto, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios que el ácido gadobénico (Multihance) se utilice exclusivamente para la visualización de imágenes hepáticas.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluació y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no administrar metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente en pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca.

En pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca pueden aparecer reacciones alérgicas graves tras la administración parenteral de preparados de metilprednisolona que contienen lactosa de origen bovino (en España: Solu-Moderín 40 mg) para el tratamiento de cuadros alérgicos agudos.

Por tanto, la AEMPS informa a los profesionales sanitarios de que, mientras no se disponga de las nuevas formulaciones, no debe administrarse Solu-Moderín 40 mg en pacientes con antecedentes de alergia a las proteínas de la leche de vaca.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la contraindicación de UPTRAVI (selexipag) con el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (por ejemplo, gemfibrozilo).

El selexipag es un medicamento de reciente comercialización, para la indicación del tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos en clase funcional (CF) II-III, según la OMS, en terapia de combinación en pacientes controlados, de forma insuficiente, con un antagonista del receptor de la endotelina (ARE) y/o un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5). También está indicado en monoterapia en pacientes que no son candidatos a estas terapias.

En el BOIB núm. 67, de día 1 de junio de 2017, se ha publicado el Emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso administrativo PO 152/2017, del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, interpuesto contra la Resolución de la Consejería de Salud, por la que se desestima el recurso de alzada presentado contra la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, por la que se aprobó la lista definitiva de méritos y la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una en la zona farmacéutica de Binissalem.

El plazo para que puedan personarse como demandadas ante la Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, es de 9 días, a contar desde el día siguiente de la presente publicación en el BOIB.

En el BOIB núm. 64, de 25 de mayo de 2017, se ha publicado el emplazamiento a las personas interesadas en el recurso contencioso administrativo PO 139/2017 del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears, interpuesto contra la Resolución de la Consejería de Salud, por la que se desestima el recurso de alzada presentado contra la Resolución del director general de Planificación, Evaluación y Farmacia, en relación a la adjudicación de tres oficinas de farmacia en la zona farmacéutica de Palma y una en la zona farmacéutica de Binissalem.

Se emplaza a las personas interesadas en el expediente contencioso administrativo para que puedan personarse como demandadas ante la Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de las Islas Baleares en el plazo de 9 días, a contar desde el día siguiente de la presente publicación en el BOIB.

La Consejería de Salud, a través de la Dirección General de Planificación, Evaluación y Farmacia, comunica que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS),  ha informado sobre el factor VIII (FVIII) de la coagulación, que la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento.

La formación de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el FVIII de la coagulación es una complicación conocida del tratamiento de los pacientes con hemofilia A con el tratamiento de sustitución.

El Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha terminado la revisión de los resultados del estudio Survey of Inhibitors in Plasma-Product Exposed toddlers (SIPPET), el cual concluye que los inhibidores se desarrollan en pacientes que reciben el FVIII derivado del plasma, y sobre todo en aquellos pacientes que reciben el FVIII recombinante.