Categoria: Recursos humans

Vacant una plaça de tècnic/a superior doctor/a en teràpies avançades per a l'IdISBa

Tipografia
  • Més petit Petit Mitjà Gran Més gran
  • Per defecte Helvetica Segoe Georgia Times

En el BOIB núm. 12, de dia 25 de gener de 2025, s'ha publicat la resolució de la Fundació Institut de Recerca Sanitària Illes Balears, per la qual es convoca un procés selectiu per cobrir una plaça de tècnic/a superior doctor/a en teràpies avançades, del grup professional A, per al programa «Clínic» del projecte «Talent Plus. Construint Salut, Generant Valor», projecte finançat pel Pla Anual 2018 de l'Impost de Turisme Sostenible.

Requisits de participació

Entre altres, cal complir amb els següents:

  • Estar en possessió de la titulació de doctor o doctora a l'àmbit de les Ciències de la Salut.
  • Acreditar com a mínim el nivell B2 de català.
  • Acreditar com a mínim el nivell B2 d'anglès o superar una prova de nivell.

Funcions

  • Liderar el procés d'acreditació de les instal·lacions d'ambient controlat (Sala Blanca) de l'IdISBa-FBSTIB per part de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) per produir un medicament basat en cèl·lules mesenquimals estromals de cordó umbilical.
  • Elaborar els procediments normalitzats de treball del laboratori de control de qualitat.
  • Verificar el compliment adequat d'aquests procediments i de les activitats definides.
  • Realitzar i registrar de manera adequada els controls de qualitat i controls microbiològics establerts durant la producció, així com els necessaris per a la certificació del Medicament aplicant les GMP i les Bones Pràctiques de Laboratori.
  • Assegurar el manteniment dels locals, els equips de control de qualitat, així com tota la documentació generada.
  • Col·laborar amb el departament de Producció en la implantació de nous processos productius.
  • Coordinar les activitats de validació i qualificació de processos i equips.
  • Aprovar i controlar proveïdors de material.
  • Establir i executar el programa d'auditories a proveïdors i el d'homologació de proveïdors.
  • Elaborar i/o revisar la documentació de les àrees de Producció i Control des del punt de vista del compliment GMP de les guies de producció, especificacions, validacions, manteniment i calibratges, etc.
  • Mantenir el sistema de gestió de qualitat canalitzant la informació relativa a desviacions, resultats fora de les especificacions, reclamacions i no conformitats en general.
  • Establir i mantenir un procés d'accions correctives i preventives dins del sistema de gestió de la qualitat.
  • Mantenir el sistema de gestió de canvis.
  • Aprovar les especificacions, les instruccions de mostreig, els mètodes d'assaig i els procediments de control de qualitat.
  • Establir i executar el programa d'auditories internes.

Presentació de sol·licituds

Les sol·licituds es poden presentar al registre físic de la Fundació Institut de Recerca Sanitària Illes Balears o mitjançant el correu electrònic de la Unitat de Recursos Humans: Aquesta adreça de correu-e està protegida dels robots de spam.Necessites Javascript habilitat per veure-la.. Cal indicar el codi d'expedient «2025-01-NAFBSTIB» a l'assumpte del correu electrònic.

El termini de recepció de sol·licituds és de 15 dies hàbils des de l'endemà de la data de publicació de la convocatòria.

Més informació en aquest enllaç al BOIB.

[Font: BOIB núm. 12. 25/01/2025]

[Foto: NIH Image GalleryThe NIAMS Cartilage Biology and Orthopaedics Branch / CC BY-NC 2.0]