Ordenación farmacéutica

El Reglamento sobre evaluación de las tecnologías sanitarias (ETS) ha entrado en aplicación el 12 de enero de 2025, creando un marco comunitario para la ETS en la Unión Europea. Las nuevas normas aplican a las compañías que soliciten una autorización de comercialización por procedimiento centralizado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Los objetivos son garantizar un acceso equitativo y justo de los medicamentos, fomentar la I+D+I y asegurar la competitividad del sector y su contribución a la autonomía estratégica, mediante una cadena de suministro sólida, resiliente y ecosostenible.

La EMA ha lanzado un nuevo programa piloto de apoyo a productos sanitarios huérfanos. Los paneles de expertos de productos sanitarios podrán asesorar gratuitamente a fabricantes y organismos notificados respecto a estos productos.

Las personas mutualistas de opción concertada residentes en Illes Balears pueden utilizar, a partir del 12 de marzo,  la receta electrónica en cualquier farmacia de la comunidad autónoma.

Elaborada por el Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica (CAPF), la guía es un instrumento metodológico para ayudar en la evaluación económica de medicamentos. Las reformas legislativas que está llevando a cabo el Ministerio van a incorporar la evaluación económica como parte integral del proceso para incluir en el Sistema Nacional de Salud nuevas tecnologías sanitarias.

Tras los buenos resultados obtenidos en la primera fase del piloto, se pone en marcha la segunda, que incluye nuevas presentaciones de medicamentos. 

En total, son 17 farmacias en Eivissa, 12 en Mallorca y 1 en Menorca. Concluye así el concurso que se puso en marcha en 2015.

Los ministerios de Sanidad, Ciencia e Innovación e Industria ya están trabajando en un nuevo Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica que, entre otros, facilitará el desarrollo en campos como la innovación, el acceso o la sostenibilidad del sector.  

Entre los propósitos de ACT EU está cambiar la forma en la que se inician, diseñan y desarrollan los ensayos clínicos y situar a la UE como foco de la investigación clínica.

Se ha publicado en el BOE número 12 de 14 de enero de 2022 resolución de 13 de enero de 2022, de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se publica el Acuerdo de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos por el que se fijan los importes máximos de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico.